Протонирование и синтез протонированных соединений ципрофлоксацина с бромидами d-элементов

Скачать файл:
URI (для ссылок/цитирований):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/1748
Автор:
Головнев, Н.Н.
Golovnev, Nicolay N.
Петров, А.И.
Petrov, Alexander I.
Дорохова, Н.В.
Dorochova, Nadezhda V.
Кирик, С.Д.
Kirik, Sergey D.
Головнева, И.И.
Golovneva, Irina I.
Дата:
2010-03
Аннотация:
Спектрофотометрическим методом впервые определена константа протонирования аниона ципрофлоксацина (C<sub>17</sub>H<sub>17</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>3</sub>, Cf) по третьей ступени (К<sub>3</sub>). Присоединение третьего протона к Cf в водных растворах серной кислоты с образованием CfH<sub>3</sub><sup>+</sup> наблюдается только при ее концентрации выше 4 М. Методами Гаммета и Кокса - Эйтса получены значения рК<sub>3</sub>, соответственно равные 4,75 ± 0,05 и 4,74 ± 0,06. Синтезированы новые соединения CfH<sub>3</sub>[ZnBr<sub>4</sub>], CfH<sub>3</sub>[CdBr<sub>4</sub>], CfH<sub>3</sub>[HgBr<sub>4</sub>] и CfH<sub>3</sub>[CoBr<sub>4</sub>], определены их кристаллографические параметры и термическая устойчивость.
 
The third stepwise protonation constant (K3) of ciprofloxacin anion (C<sub>17</sub>H<sub>17</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>3</sub>, Cf) has been determined by spectrophotometry. The third proton addition to Cf in sulphuric acid aqueous solutions takes place beyond [H<sup>+</sup>] = 4M only, leading to CfH<sub>3</sub><sup>+</sup> formation. pK<sub>3</sub> values obtained by Hammett and Cox-Yates methods make up 4.75±0.05 and 4.74±0.06 respectively. The new compounds CfH<sub>3</sub>[ZnBr]<sub>4</sub>, CfH<sub>3</sub>[CdBr<sub>4</sub>]. CfH<sub>3</sub>[HgBr<sub>4</sub>] and CfH<sub>3</sub>[CoBr<sub>4</sub>] have been synthesized, their crystallographic parameters and thermal properties have been studied.
 
Коллекции:
Метаданные:
Показать полную информацию