Протонирование и синтез протонированных соединений ципрофлоксацина с бромидами d-элементов

Abstract

Спектрофотометрическим методом впервые определена константа протонирования аниона ципрофлоксацина (C₁₇H₁₇FN₃O₃, Cf) по третьей ступени (К₃). Присоединение третьего протона к Cf в водных растворах серной кислоты с образованием CfH₃⁺ наблюдается только при ее концентрации выше 4 М. Методами Гаммета и Кокса - Эйтса получены значения рК₃, соответственно равные 4,75 ± 0,05 и 4,74 ± 0,06. Синтезированы новые соединения CfH₃[ZnBr₄], CfH₃[CdBr₄], CfH₃[HgBr₄] и CfH₃[CoBr₄], определены их кристаллографические параметры и термическая устойчивость.

The third stepwise protonation constant (K3) of ciprofloxacin anion (C₁₇H₁₇FN₃O₃, Cf) has been determined by spectrophotometry. The third proton addition to Cf in sulphuric acid aqueous solutions takes place beyond [H⁺] = 4M only, leading to CfH₃⁺ formation. pK₃ values obtained by Hammett and Cox-Yates methods make up 4.75±0.05 and 4.74±0.06 respectively. The new compounds CfH₃[ZnBr]₄, CfH₃[CdBr₄]. CfH₃[HgBr₄] and CfH₃[CoBr₄] have been synthesized, their crystallographic parameters and thermal properties have been studied.