Применение оксидов циркония и титана, модифицированных полигексаметиленгуанидином и 4,7-дифенил-1,10-фенантролиндисульфокислотой, для концентрирования и определения железа(II) в природных и минеральных водах

Abstract

Для сорбционно-фотометрического определения железа(II) предложены сорбенты на основе оксидов циркония и титана, последовательно модифицированных полигексаметиленгуанидином и 4,7-дифенил-1,10-фенантролиндисульфокислотой. Сорбенты извлекают железо(II) из растворов с рН 4-7 со степенью извлечения 98-99 % и временем установления сорбционного равновесия, не превышающим 10 мин. При сорбции на поверхности сорбентов образуются интенсивно окрашенные комплексы железа(II), имеющие в спектре диффузного отражения широкую полосу с максимумом при 540 нм. Более интенсивная окраска наблюдается для сорбента на основе оксида циркония. Образование окрашенных комплексов железа(II) на поверхности сорбента использовано при разработке методики его сорбционно-фотометрического определения. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг железа на 0,1 г сорбента. Линейность градуировочного графика сохраняется до 8 мкг/0,1 г. Методика использована при определении железа в природных и минеральных водах

Sorbents based on zirconium oxide and titanium oxide sequentially modified polyhexamethylene guanidine and 4,7-diphenyl-1,10-phenantrolinedisulfonic acid were synthesized. The sorbents quantitatively extract the iron(II) from solutions of pH 4.0 – 7.0 (recovery ratio 98 – 99 %). Intensely colored iron(II) complexes are formed on the sorbents surface during the adsorption process. Diffuse reflectance spectra have maximum at 540 nm. The sorbent based on zirconium oxide has more intense color. These reactions were successfully applied for developing of sorption-photometric method of iron(II) determination. The detection limit was 0.05 μg per 0.1 g of the sorbent. The calibration function was linear up to 8 μg per 0.1 g of the sorbent. The method was used for the determination of iron in natural and mineral waters