Антиоксидантная активность пространственно-затруднённых анилинов
Скачать файл:
URI (для ссылок/цитирований):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/2322Автор:
Лесик, Е.И.
Lesik, Elena I.
Семиченко, Е.С.
Semichenko, Elena S.
Лесничев, А.В.
Lesnichev, Aleksei V.
Ворончихин, В.Д.
Voronchikhin, Vasilii D.
Дата:
2010-12Аннотация:
В работе исследована антиоксидантная активность N,3,5-триметил-4-нитрозо-N-
фениланилина в сравнении с промышленными антиоксидантами дифениламином и
п-нитрозодифениламином (ПНДФА). Для оценки эффективности антиоксидантов
использовались модельные системы - раствор гидроперекиси изо-пропилбензола в вазелиновом
масле и пленки 1,4-цис-полиизопренового каучука СКИ-3. Показано, что N,3,5-триметил-4-
нитрозо-N-фениланилин при времени термоокислительного старения эластомеров до 2 ч при
100 °С обеспечивает меньшую скорость изменения молекулярной массы полимера в сравнении
с дифениламином и ПНДФА на 63 и 22 % соответственно.
Установленный эффект, вероятно, обусловлен большей стабильностью феноксильных
радикалов пространственно-затрудненного нитрозофенола. We have studied the antioxidant activity of N,3,5-trimethyl-4-nitroso-N-phenylaniline in comparison
with industrial antioxidants diphenylamine and p-nitrosodiphenylamine. To evaluate the effectiveness
of antioxidants were used the model systems - the solution of isopropylbenzene hydroperoxide in liquid
paraffin and a film of 1,4-cis-polyisoprene rubber SKI-3. It is shown that N ,3,5-trimethyl-4-nitroso-
N-fenilanilin provides less speed changes in the molecular weight of the polymer in comparison with
diphenylamine and PNDFA on 63 and 22 % respectively (during thermal-oxidative aging of elastomers
is up to 2 hours at 100 °C). Fixed effect is probably due to the greater stability of phenoxyl radicals of
sterically hindered nitrosoaniline.