Распределение и резорбция полимерных микрочастиц в тканях внутренних органов лабораторных животных при внутривенном введении
Скачать файл:
URI (для ссылок/цитирований):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/1624Автор:
Шишацкая, Е.И.
Shishatskaya, Ekaterina I.
Горева, А.В.
Goreva, Anastasya V.
Калачева, Г.С.
Kalacheva, Galina S.
Воловаа, Т.Г.
Volova, Tatiana G.
Дата:
2009-12Аннотация:
Resorbable polymer of hydroxybutyric acid labeled with <sup>14</sup>C was used to prepare microparticles
(diameter smaller than 3.8 μm ) that were then injected to laboratory animals (Wistar rats) via the tail
vein, without causing any adverse effects on growth and development of the animals or altering the
macroscopic and microscopic structure of the tissues of internal organs. Examination of the distribution
of microparticles among the internal organs and the dynamics of accumulation of carbon-containing
polymer degradation products in internal organs showed that the main targets for microparticles were
tissues of the liver, kidneys, and spleen. The most rapid degradation of the polymer of microparticles
occurred in the spleen and liver. The presence of high molecular weight polymer registered in internal
organs suggested that the microparticles remained undecomposed and that the PHB microparticles
could function in vivo for extended periods of time (up to 12 weeks). С применением резорбируемого полимера гидроксимасляной кислоты, меченого по <sup>14</sup>C,
получены микрочастицы (диаметром менее 3,8 мкм), которые были введены лабораторным
животным (крысы линии Вистар) в хвостовую вену без негативных последствий для роста и
развития животных и без изменения макро- и микроскопической структуры тканей органов.
Изучено распределение микрочастиц среди внутренних органов и динамика накопления
углеродсодержащих продуктов разрушения полимера во внутренних органах. Показано, что
основной мишенью для частиц являются ткани печени, а также почек и селезенки. Наиболее
активное разрушение полимерного матрикса микрочастиц происходит в селезенке и печени.
Выявленное наличие высокомолекулярного полимерного матрикса в органах, свидетельствует
о целостности микрочастиц и возможности долговременного (до 12 недель) функционирования
препарата в виде полимерных микрочастиц in vivo.