Влияние катализатора V/цеолит KH‑30 на выход муравьиной кислоты в процессе окислительного гидролиза гемицеллюлозных олигосахаридов, полученных гидротермальной обработкой древесины осины
EDN:
NSCNSNURI (для ссылок/цитирований):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/155032Автор:
Барышников, С. В.
Кирилец, В. М.
Сычев, В. В.
Троцкий, Ю. А.
Жижаев, А. М.
Агеев, Я. И.
Кузнецов, Б. Н.
Baryshnikov, Sergei V.
Kirilets, Valery M.
Sychev, Valentin V.
Trotsky, Yuriy A.
Zhizhaev, Anatoly M.
Ageev, Yaroslav I.
Kuznetsov, Boris N.
Дата:
2025-03Журнал:
Журнал сибирского федерального университета. 2025 18(1). Journal of Siberian Federal University.Chemistry 2025 18(1)Аннотация:
Установлено влияние гетерогенного катализатора V/цеолит КН‑30 на выход
муравьиной кислоты в процессе окислительного гидролиза растворённых гемицеллюлозных
олигосахаридов, полученных гидротермальной обработкой древесины осины при 180 ⁰С.
Катализатор, полученный пропиткой цеолита NaVO3, был охарактеризован с использованием
методов СЭМ, РФА, БЭТ и термопрограммированной десорбции аммиака. При оптимальных
условиях процесса окислительного гидролиза гемицеллюлозных олигосахаридов (150 ⁰С, давление
воздуха 3МПа, продолжительность 3 часа) выход муравьиной кислоты составил 43 мас.%
(в некаталитическом процессе 1,5 мас.%). Активность катализатора в процессе окислительного
гидролиза олигосахаридов при 150 ⁰С мало изменялась в течение 5 каталитических циклов
и выход муравьиной кислоты снизился на 7 % мас. после 20 часов его работы The effect of the catalyst V/zeolite KN‑30 on the formic acid yield in the process of oxidative
hydrolysis of dissolved hemicellulose oligosaccharides obtained by hydrothermal treatment of aspen
wood at 180 °C was established. The catalyst obtained by impregnation of ZSM‑type zeolite KN‑30
with NaVO3 was characterized using the methods of SEM, XRD, BET and temperature ‑programmed
desorption of ammonia. Under optimal conditions of the process of oxidative hydrolysis of hemicellulose
oligosaccharides (150 ⁰C, air pressure 3MPa, time 3 h) the yield of formic acid was 43 mas.% (in non‑
catalytic process 1.5 mas.%). The catalyst activity in the process of oxidative hydrolysis of oligosaccharides
at 150 °C change little over 5 catalytic cycles and formic acid yield was decreased by 7 mas.% after 20
hours of operation