Показать сокращенную информацию

Aseeva, Natalya V.en
Korotkova, Elena I.en
Lipskikh, Olga I.en
Khlebnikov, Andrey I.en
Danilenko, Nadezhda V.en
Асеева, Н. В.ru_RU
Короткова, Е. И.ru_RU
Липских, О. И.ru_RU
Хлебников, А. И.ru_RU
Даниленко, Н. В.ru_RU
2024-06-18T02:13:28Z
2024-06-18T02:13:28Z
2024-06
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/153010
The quinone fragment is not only quite common for many synthetic and natural compounds, but also has a connection with the occurrence of various types of biological activity. This fact is related to their ability to accept one or two electrons with the formation of the corresponding radical anion or radical dianion. Since the electron-acceptor ability of quinone can be changed by the direct addition of the substituent to its structure, the analysis of the spectral characteristics of alkyl- or arylamino derivatives of 1,4-naphthoquinone is of great interest. In this work, the spectral characteristics of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (NQ) and compounds synthesized on its basis, namely, 2-chloro-3- ((4-hydroxyphenyl)amino)-1,4-naphthoquinone (NQ1) and 4-((3-chloro-1,4-naphthoquinon-2-yl) amino)phenyl sulfurofluoridate (NQS) were studied by spectrophotometry. The influence of pH on the intensity and absorption maximum wavelength of the analyzed compounds was studied. Under selected working conditions linear dependences of absorbance on concentration in the ranges 3·10–6 – 2·10–5; 3·10–7 – 2·10–6 and 2·10–7 – 2·10–6 М were obtained with the regression equations y = 0,0417x + 0,0477 (R² = 0,9993); y = 0,389x + 0,0095 (R² = 0,9997); and y = 0,3215x + 0,0452 (R² = 0,9997) for NQ, NQ1 and NQS respectively. A method of quantitative determination of compounds in the substance by spectrophotometry was developed with the detection limits (LOD) of NQ, NQ1 and NQS equal to 8,8·10–7, 9,4·10–8 and 7,3·10–8 М, respectively. The accuracy of the proposed technique was verified by the standard addition method methoden
Органические соединения, имеющие в своей структуре хиноновый фрагмент, достаточно часто встречаются во многих синтетических и природных объектах. Их биологическая активность связана со способностью принимать один или два электрона с образованием соответствующего анион- радикала или дианион- радикала. Так как электроакцепторная способность хинона может быть изменена добавлением заместителя в его структуру, анализ спектральных характеристик алкил- или ариламинопроизводных 1,4-нафтохинона представляет большой интерес. В данной работе методом ИК-спектроскопии были получены спектральные характеристики 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (NQ) и синтезированных на его основе соединений, а именно 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона (NQ1) и 4-((3-хлор-1,4-нафтохинон-2- ил)амино)-фенилсульфофторидата (NQS), а также методом спектрофотометрии изучены спектры поглощения и описаны оптические свойства этих соединений. Проведено исследование влияния рН раствора на интенсивность и длину волны максимума поглощения исследуемых соединений. При подобранных рабочих условиях получены линейные зависимости интенсивности оптической плотности от концентрации в диапазонах 3·10–6 – 2·10–5; 3·10–7 – 2·10–6 и 2·10–7 – 2·10–6 М с уравнениями регрессии y = 0,0417x + 0,0477 (R² = 0,9993); y = 0,389x + 0,0095 (R² = 0,9997); и y = 0,3215x + 0,0452 (R² = 0,9997) для NQ, NQ1 и NQS соответственно. Разработана методика количественного определения соединений в субстанции методом спектрофотометрии с пределами обнаружения (LOD) NQ, NQ1 и NQS, равными 8,8·10–7, 9,4·10–8 и 7,3·10–8 М соответственно. Правильность методики количественного определения анализируемых соединений в субстанции проверялась методом «введено-найдено»ru_RU
enen
Journal of Siberian Federal University. Сибирский федеральный университетen
spectrophotometryen
2,3-dichloro-1,4-naphthoquinoneen
2-chloro-3-((4-hydroxyphenylamino)- 1,4-naphthoquinoneen
4-((3-chloro-1,4-naphthoquinon-2-yl)amino)phenyl sulfurofluoridateen
спектрофотометрияru_RU
2,3-дихлор-1,4-нафтохинонru_RU
2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинонru_RU
4-((3-хлор-1,4-нафтохинон-2-ил)амино)-фенилсульфофторидатru_RU
Study of 1,4-naphthoquinones Properties by Spectroscopic Methodsen
Изучение свойств 1,4-нафтохинонов спектроскопическими методамиru_RU
Journal Articleen
Aseeva, Natalya V. : National Research Tomsk Polytechnic University Tomsk, Russian Federation; nvs26@tpu.ruen
Korotkova, Elena I.: National Research Tomsk Polytechnic University Tomsk, Russian Federationen
Lipskikh, Olga I. : National Research Tomsk Polytechnic University Tomsk, Russian Federationen
Khlebnikov, Andrey I. : National Research Tomsk Polytechnic University Tomsk, Russian Federationen
Danilenko, Nadezhda V. : National Research Tomsk Polytechnic University Tomsk, Russian Federationen
Асеева, Н. В. : Национальный исследовательский Томский политехнический университет Российская Федерация, Томскru_RU
Короткова, Е. И.: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Российская Федерация, Томскru_RU
Липских, О. И. : Национальный исследовательский Томский политехнический университет Российская Федерация, Томскru_RU
Хлебников, А. И. : Национальный исследовательский Томский политехнический университет Российская Федерация, Томскru_RU
Даниленко, Н. В. : Национальный исследовательский Томский политехнический университет Российская Федерация, Томскru_RU
186–195ru_RU
Журнал сибирского федерального университета. 2024 17(2). Journal of Siberian Federal University.Chemistry 2024 17(2)en
KBUVNQ


Файлы в этом документе

Thumbnail

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию