Изучение кинетики жидкофазного процесса одностадийного синтеза пропилена из этилена на катализаторе PdO-Re2O7/B2O3-Al2O3
Скачать файл:
URI (для ссылок/цитирований):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/13423Автор:
Булучевский, Е.А.
Лавренов, А.В.
Сайфулина, Л.Ф.
Buluchevskiy, Evgeniy A.
Lavrenov, Alexander V.
Sayfulina, Luiza F.
Дата:
2014-09Аннотация:
Исследована кинетика процесса одностадийного превращения этилена в пропилен на
полифункциональном катализаторе в среде жидкого растворителя – гептана. Показано,
что в ряду последовательно протекающих реакций димеризации этилена, позиционной
изомеризации бутена-1, метатезиса этилена и бутенов-2 стадии димеризации и метатезиса
являются кинетически контролируемыми, а изомеризация бутена-1 в бутены-2 протекает
до достижения термодинамического равновесия. Установлено, что проведение процесса
в жидкой фазе по сравнению с осуществлением данного процесса в газофазных условиях
позволяет снизить выход побочных продуктов – алкенов С5 The reaction kinetics of direct synthesis of ethylene to propylene on PdO-Re2O7/B2O3-Al2O3 in liquid
solvent (heptane) was studied. Ethylene changes in the direct synthesis of ethylene to propylene are
occurring in the following order: dimerization, isomerization and metathesis. The stage of dimerization
and metathesis are kinetically controlled but the stage of dimerization is equilibrium. In direct
synthesis of ethylene to propylene on PdO-Re2O7/B2O3-Al2O3 in liquid solvent was advantaged than the
gas phase: the yield of by-products (C5+) is decreased when the process is in liquid solvent