Кристаллохимические особенности фазообразования в системе 1,2-диаммонийциклогексан – H2[PtCl6]

Abstract

Исследовано семь новых ионных комплексных соединений, образующихся при взаимодействии [PtCl6]2- с транс-1,2-d-l-диаммонийциклогексаном. Выделенные соединения могут служить прекурсорами тетраплатина – эффективного противоракового препарата. Разнообразие фазообразования достигалось путем изменения кислотности среды, скорости кристаллизации, температуры, типа растворителя и соотношения реагентов. Соединения охарактеризованы химическим и термическим анализом, ИК- и ЯМР-1H спектроскопией. Методом рентгеноструктурного анализа поликристаллов определено кристаллическое строение пяти соединений, имеющих ионную структуру. В ряде случаев в кристаллизацию вовлечены молекулы H2O или HCl, а также дополнительные ионы Cl-. Упаковка ионов в ячейках происходит в виде слоев, соединенных между собой водородными связями, образующимися между NH3-группами катионов и хлоридными лигандами анионных комплексов [PtCl6]2- либо молекулами или ионами растворителя, присутствующими в структурах. Поскольку кристаллическое строение в определенной мере отражает предкристаллизационное состояние частиц в растворе, полученные структурные данные позволяют обоснованно говорить о реализации в растворе набора конкретных ассоциаций частиц в зависимости условий синтеза

In the paper seven new ionic complex compounds were obtained by chemical reaction of H2[PtCl6] with trans-1,2-dl-diammoniumcyclohexane. The phase variety was achieved by changing acidity, crystallization rate, temperature, solvent type and the molecular ratio of reagents. The compounds were characterized by thermal and chemical analysis, IR and 1H NMR spectroscopy. Crystal structures of the five compounds were determined by X-ray powder diffraction analysis. All phases have ionic structures. In some cases H2O or HCl molecules were involved in crystal lattice. It was shown that hydrogen bonding played an important role in the variety of crystal phase formation. The crystal structures reflect precrystallizational situation in solution and especially the ion association into larger aggregates due to the formation of hydrogen bonds