КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ НА ОСНОВЕ НАНОРАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ ПАЛЛАДИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ
URI (for links/citations):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/12844Author:
Еременко, Н. К.
Date:
2013Bibliographic Citation:
Еременко, Н. К. КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ НА ОСНОВЕ НАНОРАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ ПАЛЛАДИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ // ХХ Международная «Черняевская конференция по химии, аналитике и технологии платиновых металлов», сборник материалов [Электронный ресурс]. — Красноярск: Сибирский федеральный ун-т, 2013. — Режим доступа: http://conf.sfu-kras.ru/conf/chernyaev2013/report?memb_id=7857, свободный.Abstract:
Палладиевые катализаторы находят широкое применение в процессах гидрирования различных ароматических нитросоединений (НС) в производстве лекарственных препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и антидетонационных присадок к бензинам и моторным топливам. Однако многие вопросы, касающиеся влияния природы и структуры носителя на стабильность, активность и селективность катализаторов до сир пор остаются актуальными и требуют дальнейшего изучения. В настоящей работе исследовано влияние природы носителя и процентного содержания палладия в катализаторах на каталитическую активность в реакции гидрирования нитробензола. Катализаторы получали восстановлением солей металлов гидразином в присутствии различных оксидных носителей (MgO, CaO, ZnO, Al2O3, ZrO2 и др.). Установлено, что при содержании палладия 2-4% зависимость каталитической активности от природы носителя и его удельной поверхности мало выражена. Обнаружено, что для исследованных каталитических систем при содержании палладия 0,1% наблюдается значительное (в 6-45 раз) увеличение каталитической активности (до 23 л H2∙ г Pd-1∙мин-1) по сравнению с катализатором, содержащим 4% палладия. Это может быть обусловлено повышением дисперсности палладия. Также предполагается, что при уменьшении размеров могут образовываться каталитически активные центры, способствующие проявлению эффекта спилловера водорода, характерного для реакции гидрирования на нанесенных палладиевых катализаторах. Предложенные катализаторы практически не уступают зарубежным аналогам по активности, селективности и стабильности, а в ряде случаев превосходят их, и могут быть использованы при получении анестезирующих препаратов ряда новокаин-дикаин в фармацевтической промышленности.