Новые сульфамиды на основе 1-изопропил-3-α-нафтил- 5-метоксиметил-4-аминопиразола и установление их строения
View/ Open:
URI (for links/citations):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/125626Author:
Поваров, И.Г.
Шиленков, Н.А.
Неупокоева, Е.В.
Петерсон, И.В.
Субоч, Г.А.
Любяшкин, А.В.
Товбис, М.С.
Povarov, Ilya G.
Shilenkov, Nikita A.
Neupokoeva, Ekaterina V.
Peterson, Ivan V.
Suboch, Georgy A.
Lubyashkin, Alexey V.
Tovbis, Mikhail S.
Date:
2019-09Journal Name:
Журнал Сибирского федерального университета.Химия. Journal of Siberian Federal University. Chemistry 2019 12 (3)Abstract:
Для ранее полученного 1-изопропил-3-α-нафтил-5-метоксиметил-4-нитрозопиразола
проведена реакция восстановления гидразингидратом. Впервые был синтезирован
1-изопропил-3-α-нафтил-5-метоксиметил-4-аминопиразол, который затем сульфонилировали
п-ацетамидобензолсульфохлоридом и п-толуолсульфохлоридом. В результате получены
ранее неизвестные сульфонилированные производные N-алкилированных аминопиразолов.
Состав и строение подтверждены современными методами анализа, такими как ИК-, ЯМР
1Н-спектроскопия и масс-спектрометрия For the previously obtained 1-isopropyl-3-α-naphthyl-5-methoxymethyl-4-nitrosopyrazole, a reduction
reaction with hydrazine hydrate was performed. It was first synthesized by 1-isopropyl-3-α-naphthyl-
5-methoxymethyl-4-aminopyrazole which was then sulfonylated by p-acetamidobenzenesulfonyl
chloride and p-toluenesulfonic chloride. As a result previously unknown sulfonylated derivatives of
N-alkylated aminopyrazoles were obtained. The composition and structure are confirmed by modern
methods of analysis such as IR, 1H NMR spectroscopy and mass spectrometry