Новые сульфамиды на основе 1-изопропил-3-α-нафтил- 5-метоксиметил-4-аминопиразола и установление их строения

Abstract

Для ранее полученного 1-изопропил-3-α-нафтил-5-метоксиметил-4-нитрозопиразола проведена реакция восстановления гидразингидратом. Впервые был синтезирован 1-изопропил-3-α-нафтил-5-метоксиметил-4-аминопиразол, который затем сульфонилировали п-ацетамидобензолсульфохлоридом и п-толуолсульфохлоридом. В результате получены ранее неизвестные сульфонилированные производные N-алкилированных аминопиразолов. Состав и строение подтверждены современными методами анализа, такими как ИК-, ЯМР 1Н-спектроскопия и масс-спектрометрия

For the previously obtained 1-isopropyl-3-α-naphthyl-5-methoxymethyl-4-nitrosopyrazole, a reduction reaction with hydrazine hydrate was performed. It was first synthesized by 1-isopropyl-3-α-naphthyl- 5-methoxymethyl-4-aminopyrazole which was then sulfonylated by p-acetamidobenzenesulfonyl chloride and p-toluenesulfonic chloride. As a result previously unknown sulfonylated derivatives of N-alkylated aminopyrazoles were obtained. The composition and structure are confirmed by modern methods of analysis such as IR, 1H NMR spectroscopy and mass spectrometry