Термические превращения асфальтенов тяжелых нефтей при температуре 120 °C
Скачать файл:
URI (для ссылок/цитирований):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/109516Автор:
Корнеев, Д.С.
Певнева, Г.С.
Головко, А.К.
Korneev, Dmitry S.
Pevneva, Galina S.
Golovko, Anatoly K.
Дата:
2019-03Журнал:
Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University. Chemistry; 2019 12 (1)Аннотация:
Проведен термолиз асфальтенов трех тяжелых нефтей при температуре 120 °C в
токе N2 с выводом образующихся продуктов из реакционной зоны. На основании данных
о составе и структуре продуктов термолиза установлено, что при 120 °C нефтяные
афальтены подвержены термической деструкции за счет разрыва ковалентных связей
с образованием газа, масел и смол, суммарное содержание которых может превышать
13 % мас. Показано, что основными направлениями термических превращений асфальтенов
в процессе термолиза являются увеличение фактора ароматичности со снижением доли
нафтенового и алифатического углерода. Реакционная способность и глубина термических
превращений асфальтеновых молекул зависят от количества в них реакционных центров,
представляющих собой слабую алифатическую гетероатомную связь С–Het и/или
Het–Het, дестабилизированную электроноакцепторными функциональными группами и
нафтеноароматическими структурными блоками с высоким содержанием гетероатомов.
Именно комплексное воздействие дестабилизирующих факторов снижает энергию разрыва
связи С–Het и/или Het–Het и делает возможной ее распад при 120 °C Thermolysis of asphaltenes from three heavy oils was carried out at a temperature of 120 °C in a
current of N2 with the withdrawal of the resulting products from the reaction zone. Composition and
structure analysis of thermolysis products showed, that at 120 °C petroleum afaltenes are subject
to thermal destruction due to breaking of covalent bonds with the formation of gas, oils and resins,
exceed 13 % by weight. It is established that the main directions of asphaltene thermal transformations
during thermolysis are an increase aromaticity and decrease content of naphthenic and aliphatic
carbon. The reactivity and thermal transformations intensity of asphaltene molecules depend on
the number of reaction centers in them. Reaction centers represent a weak aliphatic heteroatomic
C–Het and/or Het–Het bond, destabilized by electron acceptor functional groups and naphthenicaromatic
structural blocks with a high content of heteroatoms. It is complex effect of destabilizing
factors reduces the energy of breaking the C–Het and/or Het–Het bond and makes it possible for it to
decompose at 120 °C