Синтез 4-нитрозо- и 4-аминопроизводных N-алкил-3-метиланилинов

Abstract

Впервые синтезированы замещённые N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилины циклоконденсацией ацетона и первичных аминов с продуктом нитрозирования 4,4-диметоксибутан-2-она в кислой среде. При восстановлении N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилинов гидразин-гидратом в присутствии катализатора (Pd/C) образуются соответствующие N-алкил-3-метил-1,4- фенилендиамины.

N-Alkyl-3-methyl-4-nitrosoanilines were synthesized for the first time from acetone, primary amines and an unstable 2-hydroxyimino-3-oxobutanal. 2-Hydroxyimino-3-oxobutanal formed in the acidic medium by nitrosation of 4,4-dimethoxybutan-2-one. N-alkyl-3-methyl-1,4-phenylenediamines are obtained from N-alkyl-3-methyl-4-nitrosoanilines eduction of hydrazine hydrate in the presence of a catalyst (Pd / C).