Концентрации витамина D, общего IgE, цитокинов и спектр жирных кислот в пуповинной крови у новорожденных от матерей с наличием в анамнезе клинических проявлений атопического дерматита

Abstract

В настоящее время существует гипотеза врожденного нарушения метаболизма полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и витамина D, играющих роль в патогенезе атопического дерматита (АД). C другой стороны, наличие признаков атопии у матери рассматривается как важнейший предиктор формирования аллергических болезней у ребенка. Однако влияет ли этот фактор на баланс Th1/Th2 лимфоцитов, концентрацию витамина D и спектр ПНЖК уже к моменту рождения ребенка? С помощью проточной цитофлюориметрии и ИФА нами изучены концентрации IFN , IL-1 , IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF , TNF , IL-13, IL-18, IP-10, общего IgE и витамина D в пуповинной крови новорожденных. Кроме от матерей с наличием АД были снижены концентрации IL-13, IL-18 в пуповинной крови и процентное содержание гамма-линоленовой кислоты (ГЛК). Таким образом, наличие в анамнезе у матери новорожденного АД влияет на продукцию IL-13, IL-18 и ГЛК уже к моменту рождения ребенка, что высоковероятно свидетельствует о генетической природе найденных изменений и может быть использовано в качестве ранних маркеров предрасположенности к формированию АД. того, у этих же новорожденных исследован спектр ПНЖК эритроцитов пуповинной крови (определение методом масс-спектрометрии). Включенные в обследование новорожденные были разделены на две группы - с отсутствием (n=29) и наличием (n=19) анамнестических указаний на наличие клинических проявлений АД у их матерей. Выявлено, что у новорожденных

At the present time there is a hypothesis on the presence of congenital polyunsaturated fatty acids (PUA) and vitamin D metabolism disturbance, which plays its role in the pathogenesis of atopic dermatitis (AD). On the other hand, the maternal atopy may be considered as one of the important predictor for allergic diseases in children. However, does this factor influence on Th1/Th2 balance forming, cord blood vitamin D and PUA concentrations already on the moment of infants birth? We used flow cytometry and ELISE techniques to study IFN , IL-1 , IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF , TNF , IL-13, IL-18, IP-10, total IgE, vitamin D cord blood concentrations and mass spectrometry method to study the content of PUA in cord blood erythrocytes. These markers were studied in two newborns groups: the 1-st one is newborns from mothers without AD history (n=29) and 2-nd one is newborns from mothers with AD history (n=19). Statistical analysis was performed using the Mann-Whitney U-test. In neonates from mothers with presence AD history we found decreasing of IL-13, IL-18 cord blood concentrations and gamma-linolenic (GLA) acid percentage in cord blood erythrocytes. Thus, maternal history of AD may influence on IL-13, IL-18 and GLA production already on the moment of infant's birth which suggests genetic background and may be used as the early markers of AD predisposition.