Сорбционно-люминесцентное определение алюминия с использованием кремнезема, модифицированного полигексаметиленгуанидином и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой

Abstract

Кремнезем, последовательно модифицированный полигексаметиленгуанидином и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой, извлекает алюминий (III) со степенью извлечения >99 % из растворов с рН 4-6 и временем установления сорбционного равновесия 5 минут. При облучении ультрафиолетовым светом (λmax=354 нм) поверхностные комплексы алюминия (III) с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой люминесцируют желто-зеленым светом (λmax=485 нм), что было использовано при разработке методики сорбционно-люминесцентного определения алюминия. Предел обнаружения алюминия, рассчитанный по 3S-критерию, составляет 0,02 мкг на 0,1 г сорбента. Линейность градуировочной зависимости сохраняется до 2 мкг алюминия на 0,1 г сорбента. Определению алюминия не мешают 102-103-кратные количества Ca (II), Mg (II), Sr (II), Cd (II), 10-кратные - Fe (III) - в присутствии 0,01 %-ной аскорбиновой кислоты, кратные количества - Cu (II), Zn (II), Co (II), солевой фон до 1 г/л по NaCl или Na2SO4. Методика использована при определении алюминия (III) в питьевой и минеральной воде.

Silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanidine and 8-oxyquinoline-5-sulfonic acid, extracts more then 99% of aluminium(III) from aqueous solutions with pH 4 - 6. The equilibration time is 5 min. Surface complexes of aluminium(III) with 8-oxyquinoline-5-sulfonic acid have yellow-green luminescence (λmax=485 нм) under UV irradiation (λmax=354 нм). This effect was applied in developing of procedure of sorption-luminescent determination of aluminium. Limit of detection was 0.02 μg of Al(III) on 0.1 g of the sorbent. The calibration function was linear to 2 μg of Al(III) per 0.1g of the sorbent. The determination of aluminium is not effected by 102-103-fold amounts of Ca(II), Mg(II), Sr(II), Cd(II), 10-fold amounts of Fe(III) (in the presence of 0.01% of ascorbic acid), equal amounts of Cu(II), Zn(II), Co(II), and saline content up to 1 g l-1 (NaCl or Na2SO4). The procedure was used to determine aluminium(III) concentration in drinking and mineral water.