Сорбция меди (II) из водных растворов на комплексообразующих ионитах и определение меди спектроскопией диффузного отражения

Abstract

Данная работа посвящена сорбционному концентрированию меди (II) из различных растворов на ряде комплексообразующих ионитов и последующему определению Cu (II) в фазе амфотерного ионита АМФ-2Т макросетчатой структуры спектроскопией диффузного отражения. Исследованы сорбционные свойства ионитов и рассчитаны кажущиеся константы устойчивости комплексов меди в фазе ионообменников. Предложен сорбционно-спектроскопический метод определения Cu (II) в водных растворах. Градуировочный график линеен в интервале концентраций 0.05 - 3.0 мг/л (объем пробы 25.0 мл), предел обнаружения составляет 0.03 мкг/мл. Присутствие Ni (II), Co (II), Cr (III), Fe (II,III), Zn (II), а также ионов C2O42- и PO43- (100-кратные избытки) не мешает определению Cu (II).

The present paper is devoted to sorption concentration of copper (II) from different solutions on a number of complexing ion exchangers and subsequent determination of Cu (II) in a phase of amphoteric ion exchanger AMF-2T of macroreticular structure by diffuse reflectance spectroscopy. The sorption properties of the sorbents were investigated. The apparent stability constants for copper complexes in ion exchanger phase were calculated. The sorption-spectroscopic method is proposed for Cu (II) determination in aqueous solutions. The calibration curve is linear at concentration range 0.05 - 3.0 mg/L (sample volume is 25.0 mL) and the detection limit is 0.03 μg/mL. The presence of Ni (II), Co (II), Cr (III), Fe (II,III), Zn (II) as well as C2O42-and PO43-(100-fold excesses) does not hinder the determination of Cu (II).