Показать сокращенную информацию
Гидротермальные превращения фосфата лантана с оксидами (гидроксидами) железа(3+) в кислых растворах
Автор | Кузьмин, Д. В. | ru_RU |
Автор | Гудкова, Н. В. | ru_RU |
Автор | Кузьмина, А. А. | ru_RU |
Автор | Воробьев, С. А. | ru_RU |
Автор | Лескив, М. Н. | ru_RU |
Автор | Кузьмин, В. И. | ru_RU |
Автор | Kuzmin, Dmitry V. | en |
Автор | Gudkova, Natalia V. | en |
Автор | Kuzmina, Anna A. | en |
Автор | Vorobyov, Sergey A. | en |
Автор | Leskiv, Marina N. | en |
Автор | Kuzmin, Vladimir I. | en |
Дата внесения | 2023-06-13T06:24:49Z | |
Дата, когда ресурс стал доступен | 2023-06-13T06:24:49Z | |
Дата публикации | 2023-06 | |
URI (для ссылок/цитирований) | https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/150155 | |
Аннотация | Получены данные по влиянию природы минеральных кислот на показатели вскрытия фосфата лантана новым методом – гидротермальным кислотным растворением фосфата лантана при температуре 180–220 °C в присутствии оксидов (гидроксидов) железа(3+). Установлено, что из изученных кислот – азотной, хлористоводородной и серной – эффективное извлечение лантана с глубоким обесфосфориванием растворов достигается лишь для азотной кислоты. В этой системе извлечение лантана в раствор составляет 97–98 %, а содержание фосфора снижается до 10 мг/л и менее за счет образования устойчивого гидроксифосфата железа(3+) – гиниита. Для соляной кислоты наблюдается преимущественный переход в раствор железа(3+) за счет комплексообразования его с хлорид-ионами, а показатели извлечения в раствор лантана не превышали 5 %. Содержание фосфора в растворе также существенно выше, чем для азотной кислоты. При использовании серной кислоты образуются малорастворимые гидроксисульфаты. Фазы образования гиниита не наблюдаются, а извлечение в раствор лантана не превышает 10 % для концентрации серной кислоты 4 моль/л | ru_RU |
Аннотация | Data on the influence of the nature of mineral acids on the indicators of lanthanum phosphate opening by a new method – hydrothermal acid dissolution of lanthanum phosphate at a temperature of 180–220 °C in the presence of iron(3+) oxides (hydroxides) have been obtained. It has been established that from the studied acids – nitric, hydrochloric and sulfuric, effective extraction of lanthanides with deep dephosphorization of solutions is achieved only for nitric acid. In this system, the extraction of lanthanum into solution is 97–98 %, and the phosphorus content is reduced to 10 mg/L or less due to the formation of stable iron(3+) hydroxyphosphate – giniite. For hydrochloric acid, a preferential transition to iron(3+) solution is observed due to its complexation with chloride ions, and the extraction rates of lanthanum into the solution did not exceed 5 %. The content of phosphorus in the solution is also significantly higher than for nitric acid. When using sulfuric acid, sparingly soluble hydroxysulfates are formed. The phase of gyniite formation is not observed, and the extraction of lanthanum into solution does not exceed 10 % for a sulfuric acid concentration of 4 mol/L | en |
Язык | ru | ru_RU |
Издатель | Сибирский федеральный университет. Siberian Federal University | en |
Тема | редкоземельные металлы | ru_RU |
Тема | монацитовые руды | ru_RU |
Тема | выщелачивание | ru_RU |
Тема | гиниит | ru_RU |
Тема | осаждение | ru_RU |
Тема | фосфаты | ru_RU |
Тема | rare earth metals | en |
Тема | monazite ores | en |
Тема | leaching | en |
Тема | giniite | en |
Тема | precipitation | en |
Тема | phosphates | en |
Название | Гидротермальные превращения фосфата лантана с оксидами (гидроксидами) железа(3+) в кислых растворах | ru_RU |
Альтернативное название | Hydrothermal Transformations of Lanthanum Phosphate with iron(3+) Oxides (Hydroxides) in Acidic Solutions | en |
Тип | Journal Article | ru_RU |
Контакты автора | Кузьмин, Д. В.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск | ru_RU |
Контакты автора | Гудкова, Н. В.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск | ru_RU |
Контакты автора | Кузьмина, А. А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск | ru_RU |
Контакты автора | Воробьев, С. А.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск | ru_RU |
Контакты автора | Лескив, М. Н.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск | ru_RU |
Контакты автора | Кузьмин, В. И.: Институт химии и химической технологии СО РАН ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Красноярск | ru_RU |
Контакты автора | Kuzmin, Dmitry V.: Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of the SB RAS” Krasnoyarsk, Russian Federation | en |
Контакты автора | Gudkova, Natalia V.: Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of the SB RAS” Krasnoyarsk, Russian Federation; navlla@mail.ru | en |
Контакты автора | Kuzmina, Anna A.: Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of the SB RAS” Krasnoyarsk, Russian Federation | en |
Контакты автора | Vorobyov, Sergey A.: Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of the SB RAS” Krasnoyarsk, Russian Federation | en |
Контакты автора | Leskiv, Marina N.: Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of the SB RAS” Krasnoyarsk, Russian Federation | en |
Контакты автора | Kuzmin, Vladimir I.: Institute of Chemistry and Chemical Technology SB RAS Federal Research Center “Krasnoyarsk Science Center of the SB RAS” Krasnoyarsk, Russian Federation | en |
Страницы | 276–286 | ru_RU |
Журнал | Журнал Сибирского федерального университета.Химия. Journal of Siberian Federal University. Chemistry 2023 16(2) | en |
EDN | YHUCFR |