К вопросу об изучении сорбции при хиральном разделении энантиомеров сальбутамола и сальметерола методом сверхкритической флюидной хроматографии

Abstract

Изученные условия сверхкритического флюидного хирального хроматографирования сальбутамола и сульфата сальбутамола позволили предположить возможность ионных взаимодействий в процессе разделения энантиомеров. Показано, что структура углеводородного радикала, связанного с хиральным фрагментом 1- (4-гидрокси-3- (гидроксиметил) фенил) -2 – аминоэтанола, а следовательно, физико-химические характеристики молекулы вещества, такие как количество доноров и акцепторов водорода и площадь топологической полярной поверхности, существенно влияют на способность связываться с селекторами сорбента в условиях сверхкритического флюидного хроматографирования

The studied conditions of supercritical fluid chiral chromatography of salbutamol and salbutamol sulfate allowed to assumethe possibility of ionic interactions in the process of separation of enantiomers. It is shown that the structure of the hydrocarbon radical of 1- (4-hydroxy-3- (hydroxymethyl) phenyl) -2-aminoethanol associated with the chiral fragment, and, consequently, the physicochemical characteristics of the substance molecule, such as the number of hydrogen donors and acceptors polar surface, significantly affect the ability to communicate with the sorbent selectors under conditions of supercritical fluid chromatography