Локус 9р21.3 – генетический предиктор тяжести коронарного атеросклероза у мужчин

Abstract

The purpose of this study was to investigate association between 9p21.3 locus single nucleotide polymorphisms (SNP) and severity of coronary atheromatous burden. A total of 255 Caucasians (211 male, 44 female) with myocardial infarction younger 65 years old (mean 52,56±7,98 years) were enrolled. Genome DNA was extracted from venous blood using the phenol-chloroform extraction method. Two SNPs rs10757278 and rs1333049 (locus 9p21.3) were tested using real-time polymerase chain reaction (PCR) according to protocol (probes TaqMan, Applied Biosystems, 7900HT). The coronary angiograms were reviewed by independent angiographers who were blinded to the results of the genotype (Philips Allura Xper FD10). The total number of lesions, Gensini scores and SYNTAX score were derived. For the first time in males of Siberian population, genotype CC rs1333049 and genotype GG rs10757278 demonstrated a direct strong association with severity of coronary atheromatous burden

Цель исследования – изучить взаимосвязь локуса 9р21.3 с тяжестью коронарного атеросклероза в сибирской популяции. В исследование включены 255 больных (211 мужчин, 44 женщины) с инфарктом миокарда (ИМ) европеоидной расы в возрасте ≤ 65 лет (52,56±7,98 лет). Геномную ДНК выделяли из венозной крови фенол-хлороформным методом. Полиморфизм генов тестировали с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени (зонды TaqMan, Applied Biosystems 7900HT). В исследовании изучались два однонуклеотидных полиморфизма (ОНП), расположенные в локусе 9p21.3 – rs10757278 и rs1333049. Оценка степени тяжести поражения коронарного русла производилась в заслепленном режиме в ходе стандартной полипроекционной коронарографии (Philips Allura Xper FD10), учитывались количество пораженных сегментов, интегральные индексы Gensini и SYNTAX. Впервые в сибирской популяции у мужчин доказана взаимосвязь генотипов GG rs10757278 и СС rs1333049 с тяжестью коронарного атеросклероза