Электрохимическое изучение фенилвинилиденовых кластеров с остовом ReFePt, содержащих хелатные дифосфиновые лиганды

Abstract

Электрохимическими методами на платиновом, стеклоуглеродном и ртутном капельном электродах в ацетонитриле изучены редокс-превращения трехъядерных фенилвинилиденовых кластеров CpReFePt(μ3-C=CHPh)(CO)5(P-P), где Cp – циклопентадиенил; P-P – 1,2-бис(дифенилфосфино)этан (dppe) или 1,3-бис(дифенилфосфино)пропан (dppp). Установлено, что одноэлектронное окисление этих кластеров приводит к образованию биядерных комплексов Cp(CO)2RePt(μ=C=CHPh)(P-P) [P-P = dppe, dppp] и Fe-содержащих фрагментов

The redox transformations of trinuclear phenylvinylidene CpReFePt(μ3-C=CHPh)(CO)5(P-P) [Cp- cyclopentadienyl; P-P – 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, 1,3-bis(diphenylphosphino) propane] clusters were studied by electrochemical methods at platinum, glassed carbon, and dropping mercury electrodes in acetonitrile solutions. It was established that one-electron oxidation of the clusters results in formation of the binuclear Cp(CO)2RePt(μ=C=CHPh)(P-P) [P-P = dppe, dppp] complexes and Fe-containing fragments