Получение оксимов адамантильных и трет-бутильных производных дикетонных таутомеров 1,3- и 1,4-дигидроксинафталинов
URI (для ссылок/цитирований):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/68937Автор:
Петерсон, И.В.
Свирская, Н.М.
Кондрасенко, А.А.
Рубайло, А.И.
Peterson, Ivan V.
Svirskaya, Nadezhda M.
Kondrasenko, Alexander A.
Rubaylo, Anatoliy I.
Дата:
2017-09Журнал:
Журнал Сибирского федерального университета. Химия. Journal of Siberian Federal University. Chemistry ;2017 10 (3)Аннотация:
При взаимодействии адамантильных и трет-бутильных производных дикетонного таутомера
1,4-дигидроксинафталина с гидроксиламином в среде пиридина и метанола образуются их
соответствующие монооксимы. В случае дикетонного таутомера 1,3-дигидроксинафталина
был синтезирован оксим только адамантилированного соединения Adamantyl and tert-butyl derivatives of 1,4-dihydroxynaphthalene diketone tautomer react with
hydroxylamine in the pyridine and methanol medium with formation of corresponding monooximes. In
the case of 1,3-dihydroxynaphthalene diketone tautomer only adamantylated oxime was synthesized