Show simple item record

Кирик, С.Д.ru_RU
Сазонов, А.М.ru_RU
Сильянов, С.А.ru_RU
Баюков, О.А.ru_RU
Kirik, Sergey D.en
Sazonov, Anatoly M.en
Sil’yanov, Sergey A.en
Bayukov, Oleg A.en
2017-08-11T03:28:35Z
2017-08-11T03:28:35Z
2017-08
http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/33851
Для выявления особенностей разупорядочения кристаллической структуры в геологических условиях проведено сравнительное рентгеноспектральное, рентгеноструктурное и мессбауэровское исследование природных образцов арсенопирита FeAsS. Для исследования отобрано три практически однофазных поликристаллических образца из руд месторождений «Благодатное» и «Олимпиада» (Красноярский край) с химическим составом близким к стехиометрическому (I), с избытком серы (II) и мышьяка (III). Расшифровка мессбауэровских спектров обнаружила наличие в веществе трех форм Fe(2+). Первая ассоциирована с октаэдрическим окружением железа типа [As3S3], вторая [S6] и третья [As6] формы условно связаны с минералами FeS2 и FeAs2. Согласно данным ЯГР в образце (I) атомы железа на 95 % находятся в основной форме. Другие формы присутствуют в примерно равных долях. В образцах (II) и (III) обнаружено 73 и 56 % железа в основной форме, в качестве побочных форм преобладают FeS2 или FeAs2 соответственно. Уточнение кристаллической структуры по рентгеновским поликристаллическим данным проведено в Пр.гр. P21/c. Атомы железа размещаются в единственной катионной позиции структуры арсенопирита. Структурные изменения происходят в анионной подрешетке путем разупорядочения основного координационного окружения железа [FeAs3S3] до состояния, описываемого как [Fe(As3-хSx) (S3-yAsy)]. Установлено, что взаимное замещение анионов сопровождается небольшим сдвигом атомной позиции из-за разницы межатомных состояний Fe-S и Fe-As. Разупорядоченное состояние допускает преобладание одного из анионов. В результате в реальном кристалле образуется набор состояний атома железа, различающихся по составу координационной сферы и по пространственной конфигурации заместителей в ней. Разупорядочение координационного окружения количественно соответствует данным ЯГР-спектроскопииru_RU
The features of the FeAsS arsenopyrite crystal structure disordering occurred in geological conditions were studied by elemental analysis, X-ray diffraction and Mossbauer techniques using natural samples. There were selected and studied three practically single-phase polycrystalline samples of Blagodatnoe and Olimpiada ore deposits (Krasnoyarsk region) with the chemical composition close to stoichiometry (I), with excess sulfur (II) and arsenic (III). The Mossbauer (NGR) study detected the presence of the three forms of Fe(2+) in the substance. The first was associated with octahedral iron environment of [As3S3] type, the second with [S6] and third with [As6] forms conventionally associated with ordered arsenopyrite and FeS2, FeAs2 minerals. According to NGR data the iron atoms at 95 % were in the main form in the sample (I). Other forms were present about in equal parts. There were detected 73 % and 56 % of iron in its basic form for samples (II) and (III) respectively with FeS2, FeAs2 dominated as by-forms. X-ray powder crystal structure refinement was carried out in Space group P21/c. It was established that the iron atoms were in cationic positions of the arsenopyrite. Additional crystallographic positions of iron were not detected. The structure variation mainly occurred in the anion sublattice disordering the primary iron coordination from [FeAs3S3] to the condition described as [Fe(As3-хSx)(S3-yAsy)]. It was established that the mutual substitution of anions was accompanied by a small shift of the atomic positions due to the difference in the interatomic distances of Fe-S and Fe-As. Disordered condition admits the predominance of one of the anions. As a result, there are the set of the iron atom states with different composition and spatial configuration of the substituents in the coordination sphere in the real crystal. The disordering coordination of iron atoms obtained from X-ray diffracted data quantitatively corresponds to the data of NGR spectroscopyen
ruru_RU
Сибирский федеральный университет. Siberian Federal Universityen
арсенопиритru_RU
кристаллическая структураru_RU
разупорядочениеru_RU
рентгеноструктурный анализru_RU
месбауэровская спектроскопияru_RU
arsenopyriteen
crystal structureen
disorderingen
X-ray diffraction analysisen
Mossbauer spectroscopyen
Исследование разупорядочения в структуре природного арсенопирита рентгеноструктурным анализом поликристаллов и ядерным гамма-резонансомru_RU
Investigation of Disordering in Natural Arsenopirite by X-Ray Powder Crystal Structure Analysis and Nuclea Gamma Resonanceen
Journal Article
Published Journal Article
Кирик, С.Д.: Сибирский федеральный университет Россия, 660049, Красноярск, пр. Свободный, 79ru_RU
Сазонов, А.М.: Сибирский федеральный университет Россия, 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79ru_RU
Сильянов, С.А.: Сибирский федеральный университет Россия, 660041, Красноярск, пр. Свободный, 79ru_RU
Баюков, О.А.: Институт физики имени Л.В. Киренского СО РАН Россия, 660036, Красноярск, Академгородок, 50/38ru_RU
Kirik, Sergei D.: Siberian Federal University 79 Svobodny, Krasnoyarsk, 660049, Russia; kirik@icct.ruen
Sazonov, Anatoly M.: Siberian Federal University 79 Svobodny, Krasnoyarsk, 660041, Russiaen
Sil’yanov, Sergey A.: Siberian Federal University 79 Svobodny, Krasnoyarsk, 660041, Russiaen
Bayukov, Oleg A.: L.V. Kirensky Institute of Physics SB RAS 50/38 Akademgorodok, Krasnoyarsk, 660036, Russiaen
578-592ru_RU
Журнал Сибирского федерального университета. Техника и технологии. Journal of Siberian Federal University. Engineering & Technologies;2017 10 (5)en


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record