Антиоксидантная активность пространственно-затруднённых анилинов

Abstract

В работе исследована антиоксидантная активность N,3,5-триметил-4-нитрозо-N- фениланилина в сравнении с промышленными антиоксидантами дифениламином и п-нитрозодифениламином (ПНДФА). Для оценки эффективности антиоксидантов использовались модельные системы - раствор гидроперекиси изо-пропилбензола в вазелиновом масле и пленки 1,4-цис-полиизопренового каучука СКИ-3. Показано, что N,3,5-триметил-4- нитрозо-N-фениланилин при времени термоокислительного старения эластомеров до 2 ч при 100 °С обеспечивает меньшую скорость изменения молекулярной массы полимера в сравнении с дифениламином и ПНДФА на 63 и 22 % соответственно. Установленный эффект, вероятно, обусловлен большей стабильностью феноксильных радикалов пространственно-затрудненного нитрозофенола.

We have studied the antioxidant activity of N,3,5-trimethyl-4-nitroso-N-phenylaniline in comparison with industrial antioxidants diphenylamine and p-nitrosodiphenylamine. To evaluate the effectiveness of antioxidants were used the model systems - the solution of isopropylbenzene hydroperoxide in liquid paraffin and a film of 1,4-cis-polyisoprene rubber SKI-3. It is shown that N ,3,5-trimethyl-4-nitroso- N-fenilanilin provides less speed changes in the molecular weight of the polymer in comparison with diphenylamine and PNDFA on 63 and 22 % respectively (during thermal-oxidative aging of elastomers is up to 2 hours at 100 °C). Fixed effect is probably due to the greater stability of phenoxyl radicals of sterically hindered nitrosoaniline.