Fabrication and Degradation of Electrospun Polyhydroxyalkanoate Film
View/ Open:
URI (for links/citations):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/19753Author:
Joyyi, Lee
Sridewi, Nanthini
Abdullah, Amirul Al-Ashraf
Kasuya, Ken-ichi
Sudesh, Kumar
Джойи, Ли
Сридеви, Нантини
Абдулла, Амирул Аль-Ашраф
Касуйя, Кен-ичи
Судеш, Кумар
Date:
2015-06Abstract:
Polyhydroxyalkanoates (PHAs) are a family of biopolymers with good biodegradability. Poly(3-
hydroxybutyrate) [P(3HB)], poly(3-hydroxybutyrate-co-25 mol % 4-hydroxybutyrate) [P(3HBco-
25 mol % 4HB)] and poly(3-hydroxybutyrate-co-75 mol % 4-hydroxybutyrate) [P(3HB-co-75 mol %
4HB)] were fabricated using the electrospinning technique to obtain fibers. Electrospun P(3HB)
showed formation of fibers when 30 kV voltage was applied to 4 % P(3HB) extruded at 60 μL/min
with prior heating for 15 min at 60 °C. Fabricated P(3HB-co-4HB) showed a continuous polymer mat
with embedded beads formation. P(3HB) fabricated at different time of electrospinning (5, 10, 15 and
20 min) and concentrations (1 %, 2 %, 3 % and 4 %) subjected to in vitro enzymatic degradation by
PHA depolymerase showed decrease in polymer weight. The highest rate of degradation was exhibited
by 2 % P(3HB) electrospun for 15 min. Films of 1 % P(3HB-co-25 mol % 4HB) and 1 % P(3HBco-
75 mol % 4HB) subjected to in vitro lipase degradation also exhibited decrease in polymer weight.
P(3HB-co-75 mol % 4HB) films showed significant decrease in weight compared to P(3HB-co-25
mol % 4HB). Degraded P(3HB) had fibril-like structures whereas P(3HB-co-4HB) surface structure
became more porous. Environmental degradation of these polymers was successful with P(3HB-co-
4HB) being better degraded Полигидроксиалканоаты (ПГА) представляют собой семейство биополимеров c хорошей
биоразлагаемостью. С использованием электростатического формования были получены
пленки из волокон поли-3-гидроксибутирата [П(3ГБ)], поли-3-гидроксибутирата-co-4-
гидроксибутирата с содержанием 25 молярных % 4ГБ [П(3ГБ-co-25 мол. % 4ГБ)] и поли-3-
гидроксибутирата-co-4-гидроксибутирата с содержанием 75 мол. % 4-гидроксибутирата
[П(3ГБ-co-75 мол. % 4ГБ)]. Электростатическое формование П(3ГБ) после предварительного
нагрева в течение 15 минут при температуре 60 °C продемонстрировало формирование
волокон при воздействии напряжения 30 кВ на 4%-ный раствор П(3ГБ) при скорости подачи
раствора 60 мкл/мин. Полученный П(3ГБ-co-4ГБ) представлял собой непрерывный полимерный
мат с вкрапленными гранулами. П(3ГБ), спряденный при различной продолжительности
электростатического формования (5, 10, 15 и 20 мин) и при разной концентрации растворов
(1, 2, 3 и 4 %), подвергнутый ферментативной деградации in vitro с использованием ПГА-
деполимеразы, показал уменьшение массы полимера. Наибольшая скорость деградации была
достигнута при электроформовании 2 % П(3ГБ) в течение 15 минут. У пленок из 1 % П(3ГБ-
co-25 мол. % 4ГБ) и 1 % П(3ГБ-co-75 мол. % 4ГБ), подвергнутых деградации липазой in vitro,
также было отмечено уменьшение массы полимера. Пленки из П(3ГБ-co-75 мол. % 4ГБ)
продемонстрировали значительное сокращение массы по сравнению с пленками из П(3ГБ-
co-25 мол. % 4ГБ). Деградированная полимерная пленка из П(3ГБ) имела фибриллярную
структуру, в то время как структура поверхности П(3ГБ-co-4ГБ) стала более пористой.
Данные полимеры успешно деградировали в окружающей среде, причем для П(3ГБ-co-4ГБ)
отмечалась более быстрая деградация