Электрохимическое изучение редокс-свойств левулиновой кислоты в органических и водно-органических средах

Abstract

Редокс-свойства левулиновой кислоты (ЛК) в ацетонитриле, смеси ацетонитрила с водой, этаноле, ацетоне и диметилсульфоксиде исследованы электрохимическими методами. Показано, что ЛК в изученных условиях восстанавливается с присоединением двух электронов и образованием γ-валеролактона. Значение потенциала восстановления ЛК зависит от природы растворителя и смещается в анодную область в ряду: диметилсульфоксид < ацетонитрил < ацетон < этанол

The redox properties of levulinic acid (LA) were studied by electrochemical methods in acetonitrile, a mixture of acetonitrile with water, ethanol, acetone, and dimethyl sulfoxide. It was shown that the irreversible two-electron reduction of LA under the studied conditions leads to the formation of γ-valerolactone. This reduction potential depends on the solvent and shifted anodically by following order: dimethyl sulfoxide <acetonitrile <acetone <ethanol