Экстракция галогенидных и тиоцианатных ацидокомплексов металлов в системе вода – оксиэтилированный нонилфенол – сульфат аммония
Скачать файл:
URI (для ссылок/цитирований):
https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/125618Автор:
Станкова, А.В.
Елохов, А.М.
Леснов, А.Е.
Stankova, Anastasya V.
Elokhov, Aleksandr M.
Lesnov, Andrey E.
Дата:
2019-09Журнал:
Журнал Сибирского федерального университета.Химия. Journal of Siberian Federal University. Chemistry 2019 12 (3)Аннотация:
Неионные оксиэтилированные ПАВ, в том числе оксиэтилированные нонилфенолы, могут
рассматриваться как нейтральные кислородсодержащие экстракционные реагенты,
образование расслаивающихся систем с которыми возможно при высаливании неорганическими
солями. В работе исследовано распределение галогенидных и тиоцианатных ацидокомплексов
таллия (III), железа (III), индия и галлия в системе вода – оксиэтилированный нонилфенол
(неонол АФ 9-12) – сульфат аммония при 25 °C. Установлено, что количественно извлекается
таллий в виде тетрагалогенидталлат-иона при кислотности более 0,1 моль/л, извлечение
остальных металлов не количественное. Среди тиоцианатных ацидокомплексов количественно
концентрируется цинк, кобальт и медь (II), что может использоваться для группового
концентрирования указанных металлов или их экстракционно-спектрофотометрического
определения Nonionic ethoxylated surfactants, including ethoxylated nonylphenols, can be considered as neutral
oxygen-containing extraction reagents, the formation of delamination systems with which is possible
when salting-out with inorganic salts. In this work, the distribution of halide and thiocyanate acid
complexes of thallium (III), iron (III), indium and gallium in the water – ethoxylated nonylphenol
(neonol AF 9-12) – ammonium sulfate system at 25°C was investigated. It is established that thallium
(III) is quantitatively extracted in the form of tetrahalidetallate-ion with an acidity of more than 0.1
mol/l, extraction of other metals is not quantitative. Among the thiocyanate acid complexes, zinc,
cobalt and copper (II) are quantitatively concentrated, which can be used for group concentration of
these metals or their extraction-spectrophotometric determination methods